1,2-benzochinonă

În articolul de astăzi vom vorbi despre 1,2-benzochinonă. 1,2-benzochinonă este un subiect care a căpătat relevanță în ultimii ani și a stârnit un mare interes în societate. În cadrul acestui articol, vom explora în detaliu diferitele fațete și aspecte legate de 1,2-benzochinonă, de la originea sa și până la influența sa de astăzi. Vom analiza impactul acestuia în diverse domenii, precum și opiniile și perspectivele experților în domeniu. În plus, vom arunca o privire asupra evoluției sale în timp și a posibilelor scenarii viitoare care ar putea apărea în jurul 1,2-benzochinonă. Nu rata această explorare fascinantă a 1,2-benzochinonă!

1,2-benzochinonă
Nume IUPACCiclohexa-3,5-dienă-1,2-dionă
Alte denumiri1,2-benzochinonă
o-benzoquinone
o-chinonă
Identificare
SMILES
PubChem CID11421
Informații generale
Formulă chimicăC6H4O2
Aspectroșu
Masă molară108,0964 g/mol
Starea de agregaresolidă
Punct de fierbere213,3 °C (760 mmHg)
Solubilitatebună în apă
Temperatură de aprindere76,4 °C
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

1,2-benzochinona, de asemenea cunoscută și ca orto-benzochinonă sau ciclohexa-3,5-dienă-1,2-dionă, este un compus organic aparținând clasei chinonelor cu formula chimică C6H4O2. Este unul dintre cei doi izomeri ai benzochinonei, celălalt fiind 1,4-benzochinona.

1,2-benzochinona se produce la oxidarea cateholului în soluție apoasă expusă la aer [1][2] sau prin oxidarea orto a fenolului. [1] Este un precursor al melaninei. [3] Este o substanță de culoare roșie solubilă în apă dar insolubilă în eter etilic.

Referințe

  1. ^ a b Magdziak, D., Rodriguez, A. A.; Van De Water, R. W.; Pettus, T. R. R. (). „Regioselective oxidation of phenols to o-quinones with o-iodoxybenzoic acid (IBX)”. Org. Lett. 4 (2): 285–288. doi:10.1021/ol017068j. PMC 1557836 Accesibil gratuit. PMID 11796071. 
  2. ^ Chanda Parulekar și Suneela Mavinkurve (2006), Formation of ortho-benzoquinone from sodium benzoate by Pseudomonas mendocina P2d. Indian Journal of Experimental Biology, volume 44, pages 157--162. Versiunea online accesat pe 25 mai 2014.
  3. ^ Enzymatic Browning in Fruits, Vegetables and Seafoods Section 2.3.2

Vezi și