Acid colic

În lumea de astăzi, Acid colic este un subiect de mare interes și relevanță. Fie în domeniul politic, social, cultural sau științific, Acid colic a captat atenția oamenilor de toate vârstele și din diferite părți ale lumii. Deoarece Acid colic continuă să fie subiect de dezbatere și analiză, este important să înțelegem impactul său asupra societății noastre și asupra lumii în general. În acest articol, vom explora diferite aspecte ale Acid colic, de la originea sa până la posibilele sale implicații pentru viitor. Vom examina, de asemenea, diferitele perspective și opinii care există în jurul Acid colic, cu scopul de a oferi o viziune cuprinzătoare și completă asupra acestui subiect atât de relevant astăzi.

Acid colic
Identificare
SMILES
Număr CAS81-25-4
ChEMBLCHEMBL205596
PubChem CID221493
Formulă chimicăC₂₄H₄₀O₅[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară408,288 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire201 °C[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Acidul colic este un acid biliar primar.[4] Sărurile sale se numesc colați. Este unul dintre principalii acizi biliari, împreună cu acidul chenodezoxicolic, fiind sintetizat în ficat din colesterol.[5] Acești doi acizi se află în concentrație aproximativ egală în corpul uman,[6] fiind cei mai importanți acizi primari la om. Alte specii pot sintetiza alți acizi biliari primari predominanți în bilă.[7]

Este utilizat și ca medicament, în tratamentul defectelor congenitale de sinteză a acizilor biliari primari (deficit de 3β-hidroxi-Δ5 -C27-steroid oxidoreductază sau de Δ4-3-oxosteroid5β-reductază), cât și în afecțiuni peroxizomale.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]

Note

  1. ^ a b „Acid colic”, cholic acid (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Acid colic”, cholic acid (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  4. ^ Colleen Smith; Lieberman, Michael; Marks, Dawn B.; Allan D. Marks (). Marks' essential medical biochemistry. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-9340-7. 
  5. ^ Chiang JY (octombrie 2009). „Bile acids: regulation of synthesis”. Journal of Lipid Research. 50 (10): 1955–66. doi:10.1194/jlr.R900010-JLR200. PMC 2739756 Accesibil gratuit. PMID 19346330. 
  6. ^ Bennion LJ, Ginsberg RL, Gernick MB, Bennett PH (ianuarie 1976). „Effects of oral contraceptives on the gallbladder bile of normal women”. N. Engl. J. Med. 294 (4): 189–92. doi:10.1056/NEJM197601222940403. PMID 1244533. 
  7. ^ Hofmann AF, Hagey LR, Krasowski MD (februarie 2010). „Bile salts of vertebrates: structural variation and possible evolutionary significance”. J. Lipid Res. 51 (2): 226–46. doi:10.1194/jlr.R000042. PMC 2803226 Accesibil gratuit. PMID 19638645. 
  8. ^ a b „Cholic acid”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Orphacol 50 mg capsule” (PDF). Agenția Europeană a Medicamentului. Accesat în . 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.