Benzofenonă

În acest articol vom aprofunda subiectul Benzofenonă, care are un impact semnificativ asupra diferitelor zone ale societății. Benzofenonă este un subiect care a stârnit un mare interes în ultimii ani, întrucât relevanța sa nu se limitează la un singur domeniu, ci are repercusiuni asupra politicii, economiei, culturii, științei și tehnologiei. Printr-o analiză aprofundată, vom explora diferitele fațete ale Benzofenonă și modul în care a modelat lumea în care trăim. De la impactul său asupra vieții de zi cu zi până la influența sa asupra evenimentelor istorice, Benzofenonă este un subiect care merită să fie studiat în profunzime pentru a înțelege adevărata sa amploare.

Benzofenonă
Identificare
SMILES
Număr CAS119-61-9
ChEMBLCHEMBL90039
PubChem CID3102
Formulă chimicăC₁₃H₁₀O[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară182,073 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire49 °C[3][4]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere305 °C[4]  Modificați la Wikidata
Solubilitate0,14 g/l[4]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Benzofenona (difenilmetanona) este un compus organic cu formula chimică (C6H5)2CO. Este un solid alb, solubil în solvenți organici.

Obținere

Benzofenona se obține în urma oxidării cu oxigen din aer a difenilmetanului pe catalizator de cupru.[5]

O metodă utilizată în laborator presupune reacționarea benzenului cu tetraclorură de carbon, când se obține difenildiclorometanul. În final, produsul este supus unei reacții de hidroliză.[6]

De asemenea, o altă metodă este o reacție de acilare Friedel-Crafts a benzenului cu clorura de benzoil, în prezența unui acid Lewis pe post de catalizator (de exemplu, cu clorură de aluminiu):[7]

Proprietăți

Vezi și

Referințe

  1. ^ a b „Benzofenonă”, BENZOPHENONE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Benzofenonă”, BENZOPHENONE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  4. ^ a b c Benzophenon (în germană), GESTIS database, accesat în  
  5. ^ Siegel, Hardo; Eggersdorfer, Manfred (), „Ketones”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077 
  6. ^ Marvel, C. S.; Sperry, W. M. (), „Benzophenone”, Org. Synth. ; Collective Volume, 1, p. 95 
  7. ^ McMurry, John (2004). Química del benceno:Sustitución electrofílica aromática. Química Orgánica (ed. 6). Thompson. pp. 538-539. ISBN 970-686-354-0.