Boala lui Hirschsprung

În acest articol, vom aprofunda subiectul Boala lui Hirschsprung și vom explora toate fațetele sale. Boala lui Hirschsprung este un subiect relevant și de mare interes pentru un public larg, deoarece afectează multe domenii ale vieții noastre de zi cu zi. Pe parcursul acestui articol, vom examina diferite aspecte legate de Boala lui Hirschsprung, de la originea sa istorică până la impactul său asupra societății actuale. Printr-o analiză detaliată, vom încerca să facem lumină asupra acestei probleme și să oferim o viziune mai completă asupra a ceea ce presupune ea cu adevărat. Sperăm că, după terminarea lecturii, cititorii vor obține o înțelegere și o apreciere mai profundă a subiectului lui Boala lui Hirschsprung.

Boala lui Hirschsprung
Specialitatepediatrie
digestive system surgery]
gastroenterologie  Modificați la Wikidata
Clasificare și resurse externe
OMIM600156
DiseasesDB5901
MedlinePlus001140
MeSH IDD006627[1][2]  Modificați la Wikidata

Boala lui Hirschsprung este o boală congenitală legată de absența, în anumite zone, a ganglionilor nervoși, care controlează musculatura netedă a intestinului (colon).

Simptome și semne - boala lui Hirschsprung se manifestă la sugarii mici (între 3 și 5 luni), și chiar la nou-născuți, printr-o distensie abdominală importantă. În fapt, atunci când ajung în porțiunea de intestin afectată, fecalele și gazele nu mai înaintează normal, ceea ce antrenează o dilatatie a colonului în amonte. Scaunele, rare, greu de evacuat, au uneori duritatea pietrei. Constipația poate fi întreruptă de câteva episoade de diaree care dovedesc uneori prezența unei enterocolite (inflamație a mucoaselor intestinului subțire și colonului).

Tratament - Acesta este chirurgical și constă în scoaterea segmentului de intestin neinervat și în legarea colonului subiacent inervat la rect cu scopul de a restabili continuitatea digestivă anatomică și funcțională.

Sinonim: megacolon aganglionar.

  1. ^ Human Phenotype Ontology release 2018-03-08, accesat în  
  2. ^ Disease Ontology, accesat în