În lumea de astăzi, Carteolol a devenit un subiect de mare relevanță și dezbatere. Interesul și atenția față de Carteolol a crescut în ultimii ani, deoarece a devenit o problemă centrală în diferite zone ale societății. De la Carteolol persoană sau eveniment istoric, la Carteolol temă sau concept, acest subiect a generat mare interes și controversă în sfera academică, politică și socială. În acest articol, vom explora în detaliu impactul și importanța lui Carteolol, precum și diferitele perspective și opinii care există în jurul acestui subiect.
Carteolol | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 51781-06-7[1][2] ![]() |
PubChem | 2583[3] ![]() |
DrugBank | DB00521 ![]() |
ChemSpider | 2485[4] ![]() |
UNII | 8NF31401XG[1] ![]() |
KEGG | C06874[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL839[6] ![]() |
Cod ATC | C07AA15[7] ![]() |
SMILES | CC(C)(C)NCC(COC1=CC=CC2=C1CCC(=O)N2)O[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C16H24N2O3/c1-16(2,3)17-9-11(19)10-21-14-6-4-5-13-12(14)7-8-15(20)18-13/h4-6,11,17,19H,7-10H2,1-3H3,(H,18,20)[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₆H₂₄N₂O₃[3] ![]() |
Masă molară | 292,178693 u.a.m.[8] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Carteololul este un medicament din clasa beta-blocantelor, fiind utilizat în tratamentul glaucomului (de uz oftalmic).[9][10]
Acționează și ca antagonist al receptorilor serotoninergici 5-HT1A și 5-HT1B, pe lângă efectul antagonist al receptorilor beta adrenergici.[11]
Molecula a fost patentată în 1972 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1980.[12]