Ciclohexanol

În acest articol, vom explora și analiza Ciclohexanol în detaliu. Vom afla mai multe despre importanța sa, influența pe care o are asupra vieții noastre și cum s-a dezvoltat de-a lungul timpului. Ciclohexanol este un subiect fascinant care a captat atenția și interesul multor oameni de-a lungul istoriei. Prin acest articol, vom căuta să înțelegem mai bine Ciclohexanol și impactul său asupra societății noastre. De asemenea, vom examina diferitele perspective și opinii despre Ciclohexanol, cu scopul de a oferi o viziune completă și detaliată asupra acestui subiect. Pregătește-te să te cufunzi în lumea lui Ciclohexanol și să descoperi tot ce are de oferit!

Ciclohexanol
Nume IUPACCiclohexanol
Alte denumiriAlcool ciclohexilic
Hexalină
Identificare
SMILES
Număr CAS108-93-0
ChEMBLCHEMBL32010
PubChem CID7966
Informații generale
Formulă chimicăC6H11OH
Aspectlichid sau solid incolor
higroscopic
Masă molară100,158 g/mol
Proprietăți
Densitate0,9624 g/mL (lichid)
Punct de topire25,93 °C
Punct de fierbere161,84 °C
Solubilitateetanol, eter dietilic, acetonă, cloroform
Solubilitate în apă
3,60 g/100 mL (20 °C)
4,3 g/100 mL (30 °C)
Presiune de vapori1 mm Hg[1]  Modificați la Wikidata
Temperatură de aprindere67 °C
Doza letală medie2060 mg/kg (oral, șobolan)
2200-2600 mg/kg (oral, iepure)[2]
Pericol
X : Nociv
Nociv,
Fraze RR20, R22, R37, R38
Fraze SS24, S25
SGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcotic
Pericol
NFPA 704

2
1
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Ciclohexanolul (sau alcoolul ciclohexilic) este un compus organic din clasa alcoolilor secundari, cu formula C6H11OH. Compusul este derivat de la ciclohexan, la care se înlocuiește un atom de hidrogen cu o grupă hidroxil. [3] Acesta este un solid incolor ce prezintă delicvescență, și care, în stare foarte pură, se topește la o temperatură apropiată de temperatura camerei. Ciclohexanolul este fabricat în cantități mari anual, întrucât este folosit ca precursor pentru nailon. [4]

Obținere

Ciclohexanolul se obține prin oxidarea ciclohexanului în aer, folosindu-se catalizator de cobalt:[4]

C6H12 + 1/2 O2 → C6H11OH

În timpul acestui proces se obține ca produs secundar și ciclohexanona, amestecul final fiind materia primă pentru producerea acidului adipic. În mod alternativ, ciclohexanolul poate fi sintetizat și prin reacția de hidrogenare a fenolului:

C6H5OH + 3 H2 → C6H11OH

Și acest proces poate fi adaptat pentru a se obține ciclohexanona.

Vezi și

Referințe

  1. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0165.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  2. ^ „Cyclohexanol”. Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  3. ^ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5.
  4. ^ a b Michael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.