Dimetilacetamidă

În acest articol, vom explora subiectul Dimetilacetamidă în profunzime, analizând originile sale, relevanța sa astăzi și impactul său asupra diferitelor zone ale societății. Dimetilacetamidă a trezit un mare interes în public, stârnind dezbateri și discuții despre implicațiile și consecințele sale. Printr-o abordare multidisciplinară, vom examina toate aspectele legate de Dimetilacetamidă, de la istoria sa până la posibilele sale evoluții viitoare, cu scopul de a oferi o viziune cuprinzătoare și actualizată asupra acestui subiect care a atras atât de mult atenția în ultimii ani.

Dimetilacetamidă
Identificare
SMILES
Număr CAS127-19-5
ChEMBLCHEMBL11873
PubChem CID31374
Formulă chimicăC₄H₉NO[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară87,068 u.a.m.[1]  Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate0,94 g/cm³[2]  Modificați la Wikidata la 20 °C
Punct de topire−4 °F[2]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere329 °F[2]  Modificați la Wikidata la 760 de Torri
Presiune de vapori2 mm Hg[2]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Dimetilacetamida (uneori abreviată DMA sau DMAC)[3] este un compus organic cu formula chimică CH3C(O)N(CH3)2. Este un compus lichid, incolor, miscibil cu apa, utilizat ca solvent polar în sinteza organică.

Obținere

DMAC este obținută la nivel industrial în urma reacției dintre dimetilamină și anhidridă acetică sau acid acetic. De asemenea, deshidratarea sării dimetilaminei cu acidul acetic duce la formarea acestui compus:[4]

Dimetilacetamida poate fi obținută și în urma reacției dintre dimetilamină și acetat de metil:[5]

O metodă de a obține DMAC

Separarea și purificarea produsului se face prin distilare în mai multe etape, în coloane de rectificare. Randamentul reacției este ridicat (99%).[5]

Note

  1. ^ a b c „Dimetilacetamidă”, N,N-DIMETHYLACETAMIDE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b c d http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0218.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  3. ^ Munro, D. D.; Stoughton, R. B. (). „Dimethylacetamide (DMAC) and Dimethylformamide (DMFA). Effect on Percutaneous Absorption”. Archives of Dermatology. 92 (5): 585–586. doi:10.1001/archderm.1965.01600170101020. PMID 5844405. 
  4. ^ Cheung, H.; Tanke, R. S.; Torrence, G. P. (), „Acetic Acid”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_045.pub2 
  5. ^ a b Grafmans, Horst; Maas, Steffen; Weck, Alexander; Rütter, Heinz; Schulz, Michael; Ross, Karl-Heinz. „Method for the production of n,n-dimethylacetamide (DMAC)”. Google Patents. BASF SE. Accesat în . 

Vezi și