Eliminare Hofmann

În lumea de astăzi, Eliminare Hofmann a câștigat o relevanță neobișnuită. Fie datorită impactului său asupra societății, influenței asupra culturii populare sau importanței sale în domeniul științific, Eliminare Hofmann s-a poziționat ca o temă de interes incontestabil. De-a lungul istoriei, Eliminare Hofmann a făcut obiectul multiplelor studii, dezbateri și reflecții, ceea ce demonstrează relevanța sa în diferite sfere ale vieții. În acest articol, vom explora diferite aspecte legate de Eliminare Hofmann, analizând evoluția acestuia în timp și impactul său astăzi. În plus, vom aprofunda în multiplele perspective care există în jurul Eliminare Hofmann, cu scopul de a oferi o viziune panoramică și îmbogățitoare asupra acestui subiect.

Eliminarea Hofmann este o reacție chimică de metilare exhaustivă, prin intermediul căreia o amină corespunzător substituită poate fi transformată într-o alchenă. În cadrul acestui proces, are loc formarea unor săruri de amoniu cuaternar (iodură, iar apoi hidroxid). Prin tratare cu oxid de argint (I) se obține alchena dorită și o amină terțiară. Reacția a fost denumită după descoperitorul ei, August Wilhelm von Hofmann.[1][2][3]

Eliminarea Hofmann

Mecanism

Animație a mecanismului de reacție a eliminării Hofmann

În prima etapă, amina este alchilată exhaustiv cu un agent de alchilare (de exemplu, cu iodură de metil), astfel ea fiind transformată într-o sare de amoniu cuaternar. Contraionul acestei sări va fi anionul iodură, ce provine din agentul de metilare. Prin tratarea cu oxid de argint (I), care are caracter bazic în soluție apoasă, sarea va deveni un hidroxid de amoniu cuaternar. Prin evaporarea soluției sau la încălzire, compusul ionic se descompune printr-o eliminare bimoleculară în alchena și amina corespunzătoare.

Mecanismul eliminării Hofmann

Vezi și

Referințe

  1. ^ Aug. Wilh. von Hofmann (). „Beiträge zur Kenntniss der flüchtigen organischen Basen”. Annalen der Chemie und Pharmacie. 78 (3): 253–286. doi:10.1002/jlac.18510780302. 
  2. ^ MCAT Comprehensive Review (p. 538) Rochelle Rothstein M.D, 2006
  3. ^ C.D.Nenițescu; Chimie organică, vol. 1, pag. 575-576, Editura Didactică și Pedagogică, București, 1974