Fitomenadionă

În acest articol, vom explora în profunzime toate fațetele legate de Fitomenadionă, abordând importanța acestuia în diferite contexte și analizând posibilele sale implicații pentru viața noastră de zi cu zi. De-a lungul istoriei, Fitomenadionă a jucat un rol crucial în dezvoltarea diferitelor discipline, iar relevanța sa continuă să fie dezbătută și astăzi. De la origini până la evoluția sa în epoca modernă, vom examina influența acesteia asupra societății, culturii, științei, tehnologiei și multe alte aspecte ale vieții noastre de zi cu zi. Printr-o abordare interdisciplinară, ne propunem să facem lumină asupra diferitelor aspecte care alcătuiesc Fitomenadionă, aprofundând în implicațiile sale și oferind o viziune cuprinzătoare care ne permite să înțelegem scopul și relevanța sa astăzi.

Fitomenadionă
Identificare
Număr CAS84-80-0[1]  Modificați la Wikidata
PubChem5284607[2]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01022  Modificați la Wikidata
ChemSpider4447652[3]  Modificați la Wikidata
UNIIS5Z3U87QHF[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD00148[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1550[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCB02BA01[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₃₁H₄₆O₂[2]  Modificați la Wikidata
Masă molară450,35 u.a.m.[7]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire−20 °C[8]  Modificați la Wikidata

Fitomenadiona, cunoscută și ca vitamina K1, filochinonă sau fitonadionă,[9] este o formă de vitamina K care este întâlnită în alimente și care este utilizată ca medicament și supliment alimentar.[10][11] Ca medicament, este utilizată în tratamentul anumitor hemoragii, fiind un produs antihemoragic.[12][13] Indicațiile includ: supradoza de anticoagulante (warfarină, acenocumarol), deficitul de vitamina K și probleme hepatice.[12] Căile de administrare recomandate sunt orală și subcutanată.[12] Calea injectabilă intravenoasă sau cea intramusculară este recomandată doar în cazul în care alte căi nu sunt utilizabile. Pe aceste căi, efectul se instalează în decurs de două ore.[11]

Compusul a fost izolat pentru prima dată în anul 1939.[14] În anul 1943, Edward Doisy și Henrik Dam au primit Premiul Nobel pentru descoperirea ei.[14] Medicamentul se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[15]

Note

  1. ^ a b c d (E)-phytonadione (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b c d e f g h i j k l „filochinonă”, phytonadione (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b Phylloquinone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  4. ^ a b phylloquinone (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b PHYTONADIONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b Phylloquinone (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b „filochinonă”, phytonadione (în engleză), PubChem, accesat în  
  8. ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  9. ^ Haroon Y, Shearer MJ, Rahim S, Gunn WG, McEnery G, Barkhan P (iunie 1982). „The content of phylloquinone (vitamin K1) in human milk, cows' milk and infant formula foods determined by high-performance liquid chromatography”. The Journal of Nutrition. 112 (6): 1105–17. doi:10.1093/jn/112.6.1105. PMID 7086539. 
  10. ^ Watson RR (). Diet and Exercise in Cystic Fibrosis (în engleză). Academic Press. p. 187. ISBN 9780128005880. Arhivat din original la . 
  11. ^ a b „Phytonadione”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în . 
  12. ^ a b c „Phytonadione”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  13. ^ „Rezumatul caracteristicilor produsului - Fitomenadion Terapia 10 mg/ml soluție injectabilă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  14. ^ a b Sneader W (). Drug Discovery: A History (în engleză). John Wiley & Sons. p. 243. ISBN 9780471899792. Arhivat din original la . 
  15. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771Accesibil gratuit. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 

Vezi și