Homocisteină

În lumea de astăzi, Homocisteină a devenit un subiect de mare interes și dezbatere. Fie datorită impactului său asupra societății, a relevanței sale în politică sau a influenței sale în sfera culturală, Homocisteină a captat atenția a milioane de oameni din întreaga lume. Acest articol își propune să exploreze diverse fațete ale Homocisteină și să arunce lumină asupra importanței și implicațiilor sale în diferite domenii. De la origine până la evoluția sa de-a lungul timpului, inclusiv influența sa asupra vieții de zi cu zi a oamenilor, Homocisteină a devenit un subiect pe care nu îl putem ignora. Printr-o analiză aprofundată, acest articol încearcă să ofere o viziune holistică a Homocisteină și a impactului său asupra societății actuale.

Homocisteină
Identificare
Număr CAS454-29-5
ChEMBLCHEMBL310604
PubChem CID49791978 778, 49791978
Formulă chimicăC₄H₉NO₂S[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară135,0354 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire232 °C  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Homocisteina este un α-aminoacid non-proteinogen. Este un omolog al cisteinei, iar molecula sa diferă de molecula cisteină doar printr-o punte metilenică adițională. Este sintetizată de la metionină, prin eliminarea grupei metilice terminale, proces în care sunt implicați derivați ai acidului folic și enzime specifice, precum metionin-sinteteza.[3][4]

Note

  1. ^ a b „Homocisteină”, DL-Homocysteine (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Homocisteină”, DL-Homocysteine (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ Pietrzik K, Bailey L, Shane B (august 2010). „Folic acid and L-5-methyltetrahydrofolate: comparison of clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics”. Clinical Pharmacokinetics. 49 (8): 535–48. doi:10.2165/11532990-000000000-00000. PMID 20608755. 
  4. ^ Selhub, J. (). „Homocysteine metabolism”. Annual Review of Nutrition. 19: 217–246. doi:10.1146/annurev.nutr.19.1.217. PMID 10448523. 

Vezi și