Sistemul ventriculelor cerebrale

În acest articol, subiectul Sistemul ventriculelor cerebrale este abordat dintr-o perspectivă largă și variată. Sistemul ventriculelor cerebrale este un subiect care a stârnit interes și dezbatere în diverse sfere ale societății, generând opinii conflictuale și poziții divergente. De-a lungul istoriei, Sistemul ventriculelor cerebrale a jucat un rol fundamental în evoluția diferitelor aspecte ale vieții de zi cu zi, precum și în dezvoltarea culturii și identității diferitelor comunități. Printr-o analiză detaliată și aprofundată, vor fi explorate multiplele margini care alcătuiesc complexitatea lui Sistemul ventriculelor cerebrale, examinându-i impactul, implicațiile și posibilele proiecții viitoare.

Format:Infobox brain Sistemul ventriculelor cerebrale este un ansamblu de patru cavități interconectate (ventricule sau lumene) din creier; [1] [2] în interiorul fiecărui ventricul se află o regiune a plexului coroid unde este produs lichidul cefalorahidian (LCR). Sistemul ventricular este o continuare a canalului central al măduvei spinării din al patrulea ventricul, [3] permițând circulația fluxului de LCR. [4]

Tot sistemul ventricular și canalul central al măduvei spinării sunt căptușite de ependim, o formă specializată de epiteliu conectată prin joncțiuni strânse care alcătuiesc bariera sânge - lichid cefalorahidian.[2]

Anatomie

Mărimea și localizarea sistemului ventricular în capul uman.
Model 3D al sistemului ventricular

Sistemul cuprinde patru ventricule:

  • ventriculii laterali drept și stâng (câte unul pentru fiecare emisferă cerebrală)
  • al treilea ventricul
  • al patrulea ventricul

Există mai multe foramenuri, deschideri care acționează ca și canale, care leagă ventriculele. Foramenul interventricular (numit și foramenul lui Monro) conectează ventriculele laterale la cel de-al treilea ventricul, prin care poate curge lichidul cefalorahidian.

Nume Din La
foramina interventriculară (Monro) ventriculii laterali al treilea ventricul
apeductul cerebral (Sylvius) al treilea ventricul al patrulea ventricul
diafragma mediană (Magendie) al patrulea ventricul spațiu subarahnoidian via cisterna magna
diafragma laterală dreaptă și stângă (Luschka) al patrulea ventricul spațiul subarahnoidian via cisterna unei vene cerebrale mari

Ventriculele

Redarea 3D a ventriculelor (vedere laterală și anterioară).

Cele patru cavități ale creierului uman se numesc ventricule. [5] Cele două mari sunt ventriculele laterale din emisfera cerebrală, cel de-al treilea ventricul se află în diencefalul anterior, între talamusul drept și stâng, iar al patrulea ventricul este situat în partea din spate a punții și jumătatea superioară a medulei oblongate a creierului posterior. Ventriculii sunt implicați în producerea și circulația lichidului cefalorahidian [6]

Dezvoltare

Structurile sistemului ventricular se dezvoltă embriologic din canalul neuronal, centrul tubului neural.

Ca parte a tubului neuronal primitiv din care se va dezvolta trunchiul creierului, canalul neuronal se extinde dorsal și lateral, creând al patrulea ventricul; în același timp canalul neural, care nu se extinde, rămâne același la nivelul creierului mediu, superior celui de-al patrulea ventriculul și formează apeductul cerebral. Al patrulea ventricul se îngustează la obex (în medula caudală), pentru a deveni canalul central al măduvei spinării.

Detaliat, în jurul celei de-a treia săptămâni de dezvoltare, embrionul este un disc cu trei straturi. Embrionul este acoperit pe suprafața dorsală de un strat de celule numit ectoderm. În mijlocul suprafeței dorsale a embrionului se află o structură liniară numită notocord. Pe măsură ce ectodermul proliferează, notocordul este tras în mijlocul embrionului în curs de dezvoltare. [7]

Pe măsură ce creierul se dezvoltă, până în a patra săptămână de dezvoltare embriologică, trei umflături cunoscute sub numele de vezicule cerebrale se formează în jurul canalului embrionului, în apropierea locului unde se va dezvolta capul. Cele trei vezicule primare ale creierului reprezintă componente diferite ale sistemului nervos central : prozencefalonul, mezencefalul și rombencefalul. Acestea la rândul lor se împart în cinci vezicule secundare. Pe măsură ce aceste secțiuni se dezvoltă în jurul canalului neuronal, canalul neuronal intern devine cunoscut sub numele de ventricule primitive. Acestea formează sistemul ventricular al creierului: [7] celulele stem neuronale ale creierului, în curs de dezvoltare, în principal celule gliale radiale, aliniază sistemul ventricular, în dezvoltare într-o zonă tranzitorie numită zonă ventriculară. [8]

  • Prozencefalul se împarte în telencefal, care formează cortexul cerebral al creierului dezvoltat și în diencefal. Ventriculele conținute în interiorul telencefalului devin ventriculii laterali, iar ventriculii din diencefal devin al treilea ventricul.
  • Rombencefalul se împarte în metencefal și mielencefal. Ventriculele din rombencefal devin al patrulea ventricul, iar ventriculele conținute în mezencefal devin apeductul lui Sylvius.

Separația coarnelor anterioare ale ventriculelor laterale este septul pelucid : o membrană subțire, triunghiulară, verticală, care se desfășoară ca o foaie de la corpul calosum în jos până la fornix. Pe parcursul celei de-a treia luni de dezvoltare fetală, un spațiu se formează între două lamele septale, cunoscută sub numele de caverna septum pellucidum (CSP), care este un marker pentru subdezvoltarea neurală fetală. În timpul celei de-a cincea luni de dezvoltare, lamele încep să se închidă și această închidere se finalizează de la aproximativ trei până la șase luni de la naștere. Fuziunea lamelor septale este atribuită dezvoltării rapide a alveei hipocampului, a amigdalei, a nucleilor septali, a fornixului, a corpului calosum și a altor structuri mijlocii. Lipsa unei astfel de dezvoltări limbice întrerupe această fuziune posterior-anterioară, ducând la continuarea CSP la vârsta adultă. [9]

Funcție

Fluxul lichidului cefalorahidian

RMN care prezintă fluxul de LCR
Lichidul cefalorahidian trece prin viloza arahnoidă în sinusurile venoase ale craniului.
O ilustrare schematică a sinusurilor venoase din jurul creierului.

Ventriculele sunt umplute cu lichid cefalorahidian (LCR) care scaldă și amortizează creierul și măduva spinării în limitele lor osoase. LCR este produs de celulele ependimale modificate ale plexului coroid găsit în toate componentele sistemului ventricular, cu excepția apeductului cerebral și a coarnelor posterioare și anterioare ale ventriculelor laterale. LCR circulă din ventriculii laterali prin foramenul interventricular în cel de-al treilea ventricul, și apoi al patrulea ventricul prin apeductul cerebral din trunchiul creierului. Din cel de-al patrulea ventricul poate trece în canalul central al măduvei spinării sau în cisternele subarahnoidiene prin intermediul a trei foramina mici: deschiderea mediană centrală și cele două deschideri laterale.

Lichidul curge apoi în jurul sinusului sagital superior pentru a fi reabsorbit prin granulațiile arahnoide (sau villi arahnoizi) în sinusurile venoase, după care trece prin vena jugulară și sistemul venos major. LCR în interiorul măduvei spinării se poate deplasa până la cisterna lombară de la capătul cordonului în jurul caudei equina unde se efectuează puncții lombare .

Apeductul cerebral dintre al treilea și al patrulea ventricul este foarte mic, la fel și foramenul, ceea ce înseamnă că se pot bloca ușor.

Protecția creierului

Creierul și măduva spinării sunt acoperite de meninge, cele trei membrane de protecție ale durabilității dure, de materii arahnoide și de pia mater . Lichidul cefalorahidian (LCR) din craniu și coloana vertebrală oferă o protecție suplimentară și, de asemenea, flotabilitate și se găsește în spațiul subarahnoidian dintre pia mater și arachnoid mater.

LCR care este produs în sistemul ventricular este, de asemenea, necesar pentru stabilitatea chimică și furnizarea de nutrienți necesari creierului. LCR ajută la protejarea creierului de mușcături și bate la cap și oferă, de asemenea, flotabilitate și sprijin creierului împotriva gravitației. (Deoarece creierul și LCR sunt similare în densitate, creierul plutește în flotabilitate neutră, suspendat în LCR. ) Acest lucru permite creierului să crească în dimensiuni și în greutate fără să se sprijine pe podeaua craniului, ceea ce ar distruge țesutul nervos. [10] [11]

Semnificație clinică

Strâmtoarea apeductului cerebral și a foramina înseamnă că acestea pot fi blocate, de exemplu, prin sânge în urma unui accident vascular hemoragic. Deoarece lichidul cefalorahidian este produs continuu de plexul coroid din ventricule, un blocaj al fluxului duce la o presiune din ce în ce mai ridicată în ventriculii laterali . În consecință, acest lucru duce în mod obișnuit la rândul său la hidrocefalie . Din punct de vedere medical, s-ar numi acest hidrocefalie dobândită post-hemoragică, dar este adesea menționată colocvial de către laic drept „apă pe creier”. Aceasta este o afecțiune extrem de gravă, indiferent de cauza blocării. O a treia ventriculostomie endoscopică este o procedură chirurgicală pentru tratamentul hidrocefaliei în care este creată o deschidere în podeaua ventriculului al treilea folosind un endoscop plasat în interiorul sistemului ventricular printr-un orificiu . Acest lucru permite lichidului cefalorahidian să curgă direct către cisternele bazale, ocolind astfel orice obstrucție. O procedură chirurgicală pentru a face o gaură de intrare pentru a accesa oricare dintre ventriculii se numește ventriculostomie . Acest lucru se face pentru a scurge lichidul cefalorahidian acumulat, fie printr-un cateter temporar sau printr-un șunt permanent.

Alte boli ale sistemului ventricular includ inflamația membranelor (meningită) sau a ventriculelor (ventriculită) cauzate de infecție sau introducerea de sânge în urma unui traumatism sau hemoragie ( hemoragie cerebrală sau hemoragie subarahnoidă ).

În timpul embriogenezei în plexul coroid al ventriculelor, se pot forma chisturi de plex coroid.

Studiul științific al tomografiei ventriculelor la sfârșitul anilor '70 a oferit o nouă perspectivă asupra studiului tulburărilor mintale.q Cercetătorii au descoperit că indivizii cu schizofrenie aveau (în termeni medii de grup) mai mari decât ventriculii obișnuiți. Aceasta a devenit prima „dovadă” că schizofrenia avea origine biologică și a dus la un interes reînnoit pentru studiul acesteia prin utilizarea tehnicilor imagistice . Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) a înlocuit utilizarea CT în cercetare în rolul de a detecta anomalii ventriculare în bolile psihiatrice.

Nu a fost încă stabilit dacă ventriculele mărite sunt o cauză sau un rezultat al schizofreniei. Ventriculele mărite se găsesc și în demența organică și au fost explicate în mare măsură în ceea ce privește factorii de mediu. [12] De asemenea, s-a descoperit că sunt extrem de diverse între indivizi, astfel încât diferența procentuală în mediile de grup din studiile schizofreniei (+ 16%) a fost descrisă ca „nu este o diferență foarte profundă în contextul variației normale” (variind de la 25% la 350% din media medie). [13]

Caverna septului pellucidum a fost asociată în mod vag cu schizofrenia, [14] tulburarea de stres posttraumatică, [15] leziuni cerebrale traumatice [16], precum și cu tulburarea de personalitate antisocială . [9] CSP este una dintre caracteristicile distinctive ale indivizilor care prezintă simptome ale demenței pugilistica. [17]

Imagini suplimentare

  • Disecție transversală care arată ventriculele creierului.
    Disecție transversală care arată ventriculele creierului.
  • Anatomia sistemului ventricular.
    Anatomia sistemului ventricular.
  • Schema care arată relațiile ventriculelor cu suprafața creierului.
    Schema care arată relațiile ventriculelor cu suprafața creierului.
  • Desen al unei turnări a cavităților ventriculare, privită de sus.
    Desen al unei turnări a cavităților ventriculare, privită de sus.
  • Vedere a ventriculelor și a plexului coroid
    Vedere a ventriculelor și a plexului coroid
  • Ventriculii laterali împreună cu structurile subcorticale, în creierul de sticlă
    Ventriculii laterali împreună cu structurile subcorticale, în creierul de sticlă

Vezi și

Referințe

  1. ^ Grow, W.A. (). „Development of the Nervous System”. Fundamental Neuroscience for Basic and Clinical Applications. Elsevier. pp. 72–90.e1. doi:10.1016/b978-0-323-39632-5.00005-0. ISBN 978-0-323-39632-5. The ventricular system is an elaboration of the lumen of cephalic portions of the neural tube, and its development parallels that of the brain. 
  2. ^ a b Shoykhet, Mish; Clark, Robert S.B. (). „Structure, Function, and Development of the Nervous System”. Pediatric Critical Care. Elsevier. pp. 783–804. doi:10.1016/b978-0-323-07307-3.10057-6. ISBN 978-0-323-07307-3. The ventricles contain the choroid plexus, which produces CSF, and serve as conduits for CSF flow in the CNS. Ventricular walls are lined with ependymal cells, which are connected by tight junctions and constitute a CSF-brain barrier. 
  3. ^ Shoykhet, Mish; Clark, Robert S.B. (). „Structure, Function, and Development of the Nervous System”. Pediatric Critical Care. Elsevier. pp. 783–804. doi:10.1016/b978-0-323-07307-3.10057-6. ISBN 978-0-323-07307-3. The ventricular system arises from the hollow space within the developing neural tube and gives rise to cisterns within the CNS, from the brain to the spinal cord. 
  4. ^ Vernau, William; Vernau, Karen A.; Sue Bailey, Cleta (). „Cerebrospinal Fluid”. Clinical Biochemistry of Domestic Animals. Elsevier. pp. 769–819. doi:10.1016/b978-0-12-370491-7.00026-x. ISBN 978-0-12-370491-7. Cerebrospinal fluid flows in bulk from sites of production to sites of absorption. Fluid formed in the lateral ventricles flows through the paired interventricular foramina (foramen of Monro) into the third ventricle, then through the mesencephalic aqueduct (aqueduct of Sylvius) into the fourth ventricle. The majority of CSF exits from the fourth ventricle into the subarachnoid space; a small amount may enter the central canal of the spinal cord. 
  5. ^ National Institutes of Health (). „Ventricles of the brain”. nih.gov. 
  6. ^ International school of medicine and applied sciences kisumu library
  7. ^ a b Schoenwolf, Gary C. (). „"Development of the Brain and Cranial Nerves"”. Larsen's human embryology (ed. 4th). Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 9780443068119. 
  8. ^ Rakic, P (octombrie 2009). „Evolution of the neocortex: a perspective from developmental biology”. Nature Reviews. Neuroscience. 10 (10): 724–35. doi:10.1038/nrn2719. PMC 2913577 Accesibil gratuit. PMID 19763105. 
  9. ^ a b Raine, Adrian; Lee, Lydia; Yang, Yaling; Colletti, Patrick (). „Neurodevelopmental marker for limbic maldevelopment in antisocial personality disorder and psychopathy". BJPsych”. The British Journal of Psychiatry. 197 (3): 186–192. doi:10.1192/bjp.bp.110.078485. PMC 2930915 Accesibil gratuit. PMID 20807962. 
  10. ^ Klein, S.B., & Thorne, B.M. Biological Psychology. Worth Publishers: New York. 2007.
  11. ^ Saladin, Kenneth S. Anatomy & Physiology. The Unit of Form and Function. 5th Edition. McGraw-Hill: New York. 2007
  12. ^ Peper, Jiska S.; Brouwer, RM; Boomsma, DI; Kahn, RS; Hulshoff Pol, HE (). „Genetic influences on human brain structure: A review of brain imaging studies in twins”. Human Brain Mapping. 28 (6): 464–73. doi:10.1002/hbm.20398. PMID 17415783. 
  13. ^ „Normal neuroanatomical variation in the human brain: an MRI-volumetric study”. American Journal of Physical Anthropology. 118 (4): 341–58. august 2002. doi:10.1002/ajpa.10092. PMID 12124914. 
  14. ^ „Cavum septum pellucidum and its increased prevalence in schizophrenia: a neuroembryological classification”. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 16 (1): 41–6. . doi:10.1176/appi.neuropsych.16.1.41. PMID 14990758. 
  15. ^ „Cavum septum pellucidum in monozygotic twins discordant for combat exposure: relationship to posttraumatic stress disorder” (PDF). Biol. Psychiatry. 55 (6): 656–8. . doi:10.1016/j.biopsych.2003.09.018. PMC 2794416 Accesibil gratuit. PMID 15013837. 
  16. ^ „Increased diffusion in the brain of professional boxers: a preclinical sign of traumatic brain injury?”. AJNR. American journal of neuroradiology. 24 (1): 52–7. . PMID 12533327. 
  17. ^ McKee, AC; Cantu, RC; Nowinski, CJ; Hedley-Whyte, ET; Gavett, BE; Budson, AE; Santini, VE; Lee, HS; Kubilus, CA (). „Chronic traumatic encephalopathy in athletes: progressive tauopathy after repetitive head injury”. Neuropathol Exp Neurol. 68 (7): 709–35. doi:10.1097/NEN.0b013e3181a9d503. PMC 2945234 Accesibil gratuit. PMID 19535999.