În lumea de astăzi, Bromocriptină este un subiect care generează mult interes și dezbatere. Timp de decenii, Bromocriptină a făcut obiectul unor studii și cercetări în diferite domenii, dând naștere la o mare cantitate de informații și opinii în acest sens. Importanța lui Bromocriptină se reflectă în influența sa asupra societății și impactul său asupra vieții noastre de zi cu zi. Prin acest articol ne propunem să analizăm și să discutăm diferite aspecte legate de Bromocriptină, pentru a oferi o viziune amplă și îmbogățitoare asupra acestui subiect foarte relevant.
Bromocriptină | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 25614-03-3[1][2] ![]() |
PubChem | 31101[3] ![]() |
DrugBank | DB01200 ![]() |
ChemSpider | 28858[4] ![]() |
UNII | 3A64E3G5ZO[1] ![]() |
KEGG | C06856[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL493[6] ![]() |
Cod ATC | N04BC01[7] ![]() |
SMILES | CC(C)CC1C(=O)N2CCCC2C3(N1C(=O)C(O3)(C(C)C)NC(=O)C4CN(C5CC6=C(NC7=CC=CC(=C67)C5=C4)Br)C)O[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C32H40BrN5O5/c1-16(2)12-24-29(40)37-11-7-10-25(37)32(42)38(24)30(41)31(43-32,17(3)4)35-28(39)18-13-20-19-8-6-9-22-26(19)21(27(33)34-22)14-23(20)36(5)15-18/h6,8-9,13,16-18,23-25,34,42H,7,10-12,14-15H2,1-5H3,(H,35,39)/t18-,23-,24+,25+,31-,32+/m1/s1[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₃₂H₄₀BrN₅O₅[3] ![]() |
Masă molară | 653,221 u.a.m.[3] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Bromocriptina este un medicament derivat de ergolină ce prezintă mai multe indicații terapeutice, fiind și un antiparkinsonian.[8][9][10] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Este utilizată mai rar, având un risc de a induce fibroză pulmonară, în special la doză mare.[11]
Molecula a fost patentată în 1968 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1975.[12]
Bromocriptina este utilizată în tratamentul următoarelor tulburări:[8][9][10] [13]
Bromocriptina este un stimulant direct și de durată al receptorilor dopaminergici de tipul D2.[10][14] De asemenea, are acțiune stimulantă dopaminergică la nivelul neuronilor tubero-infundibulari de la nivelul hipotalamusului, ceea ce duce la inhibarea secreției de prolactină.[10]