Ciclopentanonă

În lumea de astăzi, Ciclopentanonă este un subiect care a captat atenția a milioane de oameni de pe tot globul. Relevanța și impactul său au devenit obiect de discuții și analize în diferite domenii, de la politică la cultura populară. Pe măsură ce Ciclopentanonă continuă să fie un subiect fierbinte, influența și repercusiunile sale continuă să fie subiect de cercetare și dezbatere. În acest articol, vom explora diferite perspective asupra Ciclopentanonă, de la origini până la impactul său astăzi, cu scopul de a arunca lumină asupra acestui fenomen fascinant.

Ciclopentanonă
Nume IUPAC	Ciclopentanonă
Alte denumiri	ciclopentilcetonă cetona adipică
Identificare
SMILES C1CCC(=O)C1
Număr CAS	120-92-3
ChEMBL	CHEMBL18620
PubChem CID	8452
Informații generale
Formulă chimică	C5H8O
Aspect	lichid incolor
Masă molară	84,12 g/mol
Proprietăți
Densitate	0,95 g/cm3
Punct de topire	−58,2 °C
Punct de fierbere	130,6 °C
Solubilitate în apă
slab solubil
Pericol
Nociv,
Fraze R	R10, R36/38
Fraze S	(S2), S23
H226, H315, H319, P305+P351+P338, H226 : Liquide et vapeurs inflammables H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux P305+P351+P338 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Ciclopentanona este un compus organic cu formula (CH₂)₄CO. Este o cetonă ciclică, catena având structura ciclopentanului. Este un lichid incolor volatil.^[1]

Obținere

Prin tratarea cu hidroxid de bariu la temperaturi ridicate, acidul adipic se transformă în ciclopentanonă, obținându-se și carbonat de bariu.^[2]

Utilizări

Ciclopentanona este un precursor pentru diferite parfumuri, în special cele pe bază de iasomie. Exemple de compuși derivați folosiți în acest domeniu sunt 2-pentil- și 2-heptilciclopentanona.^[3] Este de asemenea și un precursor pentru ciclopentobarbital.^[4]

Vezi și

• Ciclopentan
• Ciclohexanonă

Referințe

1. ^ Merck Index, ediția a 11-a, 2748.
2. ^ J. F. Thorpe and G. A. R. Kon (1925), „Cyclopentanone”, Org. Synth., 5: 37 ; Collective Volume, 1, p. 192 .
3. ^ Johannes Panten and Horst Surburg "Flavors and Fragrances, 2. Aliphatic Compounds" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.t11_t01
4. ^ Hardo Siegel, Manfred Eggersdorfer "Ketones" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a15_077