În acest articol, vom aborda subiectul Dactinomicină, care a câștigat relevanță în ultima vreme datorită importanței sale în societatea noastră actuală. Dactinomicină a generat o mare dezbatere și a stârnit interesul multor oameni, datorită impactului său asupra diferitelor domenii ale vieții de zi cu zi. Pe parcursul acestui articol, vom explora diverse aspecte legate de Dactinomicină, de la originea și până la impactul său astăzi, cu scopul de a analiza în profunzime semnificația și influența acesteia asupra societății noastre. În plus, vom examina diferite perspective și opinii asupra Dactinomicină, pentru a oferi o viziune completă și obiectivă asupra subiectului. Alăturați-vă nouă în această călătorie de descoperire și analiză despre Dactinomicină!
Dactinomicină | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 50-76-0[1] ![]() |
PubChem | 457193[2] ![]() |
DrugBank | DB00970 ![]() |
ChemSpider | 10482167[3] ![]() |
UNII | 1CC1JFE158[1] ![]() |
KEGG | D00214[4] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1554[5] ![]() |
Cod ATC | L01DA01[6] ![]() |
SMILES | CC1C(C(=O)NC(C(=O)N2CCCC2C(=O)N(CC(=O)N(C(C(=O)O1)C(C)C)C)C)C(C)C)NC(=O)C3=C4C(=C(C=C3)C)OC5=C(C(=O)C(=C(C5=N4)C(=O)NC6C(OC(=O)C(N(C(=O)CN(C(=O)C7CCCN7C(=O)C(NC6=O)C(C)C)C)C)C(C)C)C)N)C[2] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C62H86N12O16/c1-27(2)42-59(84)73-23-17-19-36(73)57(82)69(13)25-38(75)71(15)48(29(5)6)61(86)88-33(11)44(55(80)65-42)67-53(78)35-22-21-31(9)51-46(35)64-47-40(41(63)50(77)32(10)52(47)90-51)54(79)68-45-34(12)89-62(87)49(30(7)8)72(16)39(76)26-70(14)58(83)37-20-18-24-74(37)60(85)43(28(3)4)66-56(45)81/h21-22,27-30,33-34,36-37,42-45,48-49H,17-20,23-26,63H2,1-16H3,(H,65,80)(H,66,81)(H,67,78)(H,68,79)/t33-,34-,36+,37+,42-,43-,44+,45+,48+,49+/m1/s1[7] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₆₂H₈₆N₁₂O₁₆[2] ![]() |
Masă molară | 1.254,628 u.a.m.[2] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Dactinomicina (denumită și actinomicină D) este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere, de obicei în asociere cu alte antineoplazice.[8] Este formată din două peptide ciclice legate printr-un nucleu de fenoxazină.[9] Căile de administrare disponibile sunt: intravenos, intramuscular, subcutanat și intrapleural.[8] Este și un antibiotic.
Molecula a fost izolată de la Streptomyces parvullus și a fost aprobată pentru uz medical în Statele Unite ale Americii în anul 1964.[8] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[10]
Dactinomicina este utilizată în tratamentul următoarelor forme de cancer:[8][9]