Fenilbutazonă

Astăzi, Fenilbutazonă este un subiect care a căpătat o mare relevanță în diferite domenii. Atât în ​​viața personală, cât și în mediul de lucru, Fenilbutazonă a generat un impact semnificativ asupra modului în care oamenii interacționează și funcționează în viața lor de zi cu zi. De la apariția sa, Fenilbutazonă a fost subiect de studiu, dezbatere și analiză, ceea ce a dat naștere unei multitudini de perspective și abordări asupra importanței și repercusiunilor sale. În acest articol, vom explora diverse fațete ale lui Fenilbutazonă, de la origine până la evoluția sa de astăzi, pentru a înțelege mai bine influența sa asupra societății noastre.

Fenilbutazonă
Identificare
Număr CAS50-33-9[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4781[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00812  Modificați la Wikidata
ChemSpider4617[4]  Modificați la Wikidata
UNIIGN5P7K3T8S[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD00510[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL101[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCM02AA01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCCCC1C(=O)N(N(C1=O)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C19H20N2O2/c1-2-3-14-17-18(22)20(15-10-6-4-7-11-15)21(19(17)23)16-12-8-5-9-13-16/h4-13,17H,2-3,14H2,1H3[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₉H₂₀N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară308,152 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire107 °C[9]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Fenilbutazona este un antiinflamator nesteroidian din clasa derivaților de pirazolidindionă, utilizat ca analgezic, antiinflamator și antipiretic.[10][11] Printre principalele indicații se numără: durerea (din reumatism, gută, spondilartrită ankilopoietică) și febra.[10][12] Căile de administrare disponibile sunt orală și topică (cutanată). Este aprobat și pentru uz veterinar.

Reacții adverse

Ca toate AINS, fenilbutazona poate produce iritație gastrică cu risc de apariție a unor ulcerații și a unor hemoragii gastro-intestinale.[10][12] Utilizarea anumitor AINS poate fi asociată cu un risc de apariție a evenimentelor trombotice arteriale (infarct miocardic, accident vascular cerebral).[12]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d phenylbutazone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Fenilbutazonă”, phenylbutazone (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Phenylbutazone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b phenylbutazone (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b PHENYLBUTAZONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Phenylbutazone (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Fenilbutazonă”, phenylbutazone (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  10. ^ a b c „Phenylbutazone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Arhivat din original la . Accesat în . 
  11. ^ „Phenylbutazone”, DrugBank - Canadian Institutes of Health Research, accesat în  
  12. ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Fenilbutazonă supozitoare 250 mg” (PDF), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România, arhivat din original (PDF) la , accesat în  

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.