Fenotiazină

În articolul de astăzi vom vorbi despre Fenotiazină, un subiect care a generat un mare interes în ultima vreme. Fenotiazină este un subiect care ridică dezbateri și controverse, deoarece are perspective multiple și opinii contradictorii. Pe parcursul acestui articol vom explora diferite aspecte legate de Fenotiazină, analizând impactul acestuia asupra societății, evoluția sa în timp și relevanța sa în contextul actual. În plus, vom aprofunda în posibilele implicații ale Fenotiazină și diferitele poziții care există în această problemă. Citiți mai departe pentru a afla tot ce trebuie să știți despre Fenotiazină!

Fenotiazină
Identificare
SMILES
Număr CAS92-84-2
ChEMBLCHEMBL828
PubChem CID7108
Formulă chimicăC₁₂H₉NS[1]  Modificați la Wikidata
Masă molară199,046 u.a.m.[2]  Modificați la Wikidata
Punct de topire365 °F[3]  Modificați la Wikidata
Punct de fierbere700 °F[3]  Modificați la Wikidata la 760 de Torri
Presiune de vapori0 mm Hg[3]  Modificați la Wikidata
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Fenotiazina este un compus heterociclic cu formula S(C6H4)2NH, fiind un derivat de tiazină. Fenotiazinele sunt derivați ai acestui compus, fiind regăsiți în număr mare printre structurile medicamentelor (antipsihotice, antihistaminice, etc).

Obținere

Fenotiazina se obține la nivel industrial în urma reacției dintre difenilamină și sulf. Se obține și hidrogen sulfurat gazos ca produs secundar, care se elimină ușor. Fenotiazina obținută este purificată prin distilare în vid.[4]

Plierea entității tiazinice din fenotiazină

Puține dintre medicamentele cu structură fenotiazinică sunt preparate direct de la fenotiazină,[5] dar câteva sunt preparate astfel.[6]

Proprietăți

Nucleul central tiazinic C4SN este pliat în molecula fenotiazinelor.[7]

Utilizări

Medicamente

Note

  1. ^ a b „Fenotiazină”, PHENOTHIAZINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ „Fenotiazină”, PHENOTHIAZINE (în engleză), PubChem, accesat în  
  3. ^ a b c http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0494.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  4. ^ Robert Lee Metcalf (). The Mode of Action of Organic Insecticides. National Academies. p. 44. 
  5. ^ Gérard Taurand, "Phenothiazine and Derivatives" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.doi:10.1002/14356007.a19_387
  6. ^ T. Kahl, K.-W. Schröder, F. R. Lawrence, W. J. Marshall, Hartmut Höke, Rudolf Jäckh, "Aniline" în Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH: Weinheim.
  7. ^ J. J. H. McDowell (). „The crystal and molecular structure of phenothiazine”. Acta Crystallographica Section B. 32: 5. doi:10.1107/S0567740876002215. 

Vezi și