Gliclazidă

Astăzi, Gliclazidă este un subiect care trezește un mare interes și dezbatere în societate. Mulți oameni sunt curioși să afle mai multe despre Gliclazidă, fie din cauza relevanței sale astăzi, fie din cauza impactului său istoric. Pentru a face lumină asupra acestui subiect, în acest articol vom explora diferite aspecte legate de Gliclazidă, de la origini până la influența sa asupra societății actuale. Prin analize detaliate, vom căuta să înțelegem mai bine Gliclazidă și importanța sa în lumea contemporană.

Nu confundați cu Glipizidă.
Gliclazidă
Identificare
Număr CAS21187-98-4[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3475[3]  Modificați la Wikidata
ChemSpider3356[4]  Modificați la Wikidata
KEGGD01599[2]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL427216[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCA10BB09[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NN2CC3CCCC3C2[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C15H21N3O3S/c1-11-5-7-14(8-6-11)22(20,21)17-15(19)16-18-9-12-3-2-4-13(12)10-18/h5-8,12-13H,2-4,9-10H2,1H3,(H2,16,17,19)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₅H₂₁N₃O₃S[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară323,13 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Gliclazida (cu denumirea comercială Diaprel și Glyclada) este un medicament antidiabetic din clasa derivaților de sulfoniluree de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul diabetului zaharat de tipul 2.[7][8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[7]

Molecula a fost patentată în 1966 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1972.[10] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[11] Este disponibilă sub formă de medicament generic.

Utilizări medicale

Gliclazida este utilizată în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent), la pacienții la care glicemia este insuficient controlată prin regimul dietetic, exercițiul fizic și scăderea în greutate.[7][8][9]

Reacții adverse

Principalele efecte adverse asociate tratamentului cu gliclazidă sunt: greață, diaree, vărsături și tulburări abdominale.[7][9] Poate produce hipoglicemie, aceasta fiind cea mai frecventă reacție adversă.[7][8][9][12]

Mecanism de acțiune

Gliclazida se leagă selectiv de receptorii pentru sulfoniluree (SUR-1) aflați la suprafața celulelor beta pancreatice, dar nu se leagă și de receptorii de tipul SUR-2A din inimă.[13] Prin această legare, moleculele închid canalele ionice de K+, cu scăderea efluxului de potasiu din celulă. Depolarizarea duce la deschiderea canalelor de Ca2+ voltaj-dependente și creșterea nivelelor intracelulare de calciu, ceea ce va duce la creșterea secreției celulare de insulină.[8][9]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d gliclazide (în engleză), ChEBI, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Gliclazidă”, gliclazide (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Gliclazide (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b GLICLAZIDE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b Gliclazide (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b c d e „Gliclazide”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  8. ^ a b c d „Gliclazide”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  9. ^ a b c d e „Rezumatul caracteristicilor produsului - DIAPREL MR 60 mg comprimate cu eliberare modificată” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  10. ^ Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 449. ISBN 9783527607495. Arhivat din original la . 
  11. ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 Accesibil gratuit. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  12. ^ Schernthaner, G.; Grimaldi, A.; Di Mario, U.; Drzewoski, J.; Kempler, P.; Kvapil, M.; Novials, A.; Rottiers, R.; et al. (). „GUIDE study: Double-blind comparison of once-daily gliclazide MR and glimepiride in type 2 diabetic patients”. European Journal of Clinical Investigation. 34 (8): 535–42. doi:10.1111/j.1365-2362.2004.01381.x. hdl:1874/10657 Accesibil gratuit. PMID 15305887. 
  13. ^ Lawrence, C. L.; Proks, P.; Rodrigo, G. C.; Jones, P.; Hayabuchi, Y.; Standen, N. B.; Ashcroft, F. M. (). „Gliclazide produces high-affinity block of KATP channels in mouse isolated pancreatic beta cells but not rat heart or arterial smooth muscle cells”. Diabetologia. 44 (8): 1019–25. doi:10.1007/s001250100595 Accesibil gratuit. PMID 11484080. 

Vezi și