Oxazepam

În lumea de astăzi, Oxazepam a avut un rol fundamental în viața noastră. De la apariția sa, a avut un impact semnificativ asupra diferitelor aspecte ale societății noastre, transformând modul în care comunicăm, lucrăm, relaționăm și chiar ne distram. Oxazepam a fost subiect de dezbateri, controverse și admirație, generând opinii contradictorii care reflectă importanța și influența sa asupra vieții noastre de zi cu zi. În acest articol, vom explora diferite aspecte legate de Oxazepam, analizând impactul și relevanța acestuia în lumea contemporană.

Oxazepam
Identificare
Număr CAS604-75-1[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4616[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00842  Modificați la Wikidata
ChemSpider4455[4]  Modificați la Wikidata
UNII6GOW6DWN2A[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07359[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL568[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05BA04[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2=NC(C(=O)NC3=C2C=C(C=C3)Cl)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C15H11ClN2O2/c16-10-6-7-12-11(8-10)13(9-4-2-1-3-5-9)18-15(20)14(19)17-12/h1-8,15,20H,(H,17,19)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₅H₁₁ClN₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară286,051 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Oxazepamul este un medicament din clasa 1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul anxietății.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]

Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.[10]

Molecula a fost patentată în 1962 și a fost aprobată pentru uz medical în 1964.[11]

Utilizări medicale

Oxazepamul este indicat în tratamentul de scurtă durată al anxietății,[12][13] al insomniei și al sindromului de abstinență la alcool.[8]

Farmacologie

Oxazepamul este metabolitul activ al următoarelor benzodiazepine: diazepam, prazepam și temazepam.[14] Ca toate benzodiazepinele, acești compuși acționează ca modulatori alosterici pozitivi al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[15]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d oxazepam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Oxazepam”, oxazepam (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Oxazepam (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b oxazepam (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b OXAZEPAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Oxazepam (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b c „Oxazepam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ „Oxazepam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (octombrie 2008). „Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. Curr. Drug Metab. 9 (8): 827–44. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. Arhivat din original la . 
  11. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 536. ISBN 9783527607495. 
  12. ^ Janecek, James; Vestre, Norris D.; Schiele, Burtrum C.; Zimmermann, Robert (). „Oxazepam in the treatment of anxiety states: A controlled study”. Journal of Psychiatric Research. 4 (3): 199–206. doi:10.1016/0022-3956(66)90007-0. ISSN 0022-3956. PMID 20034170. 
  13. ^ Sarris, J.; Scholey, A.; Schweitzer, I.; Bousman, C.; Laporte, E.; Ng, C.; Murray, G.; Stough, C. (). „The acute effects of kava and oxazepam on anxiety, mood, neurocognition; and genetic correlates: a randomized, placebo-controlled, double-blind study”. Human Psychopharmacology. 27 (3): 262–269. doi:10.1002/hup.2216. ISSN 1099-1077. PMID 22311378. 
  14. ^ „Oxazepam (IARC Summary & Evaluation, Volume 66, 1996)”. IARC. Arhivat din original la . Accesat în . 
  15. ^ Olsen RW, Betz H (). „GABA and glycine”. În Siegel GJ, Albers RW, Brady S, Price DD. Basic Neurochemistry: Molecular, Cellular and Medical Aspects (ed. 7th). Elsevier. pp. 291–302. ISBN 978-0-12-088397-4. 

Vezi și