Triazolam

În lumea de astăzi, Triazolam este un subiect care a captat atenția a milioane de oameni din întreaga lume. Fie datorită relevanței sale istorice, a impactului asupra societății sau a influenței sale asupra culturii populare, Triazolam a devenit un punct focal pentru dezbatere și reflecție. În acest articol, vom explora diferitele fațete ale Triazolam și vom examina importanța acestuia în contextul actual. De la originea sa și până la posibilele sale consecințe, vom aprofunda într-o analiză aprofundată a Triazolam și a rolului său în lumea modernă.

Triazolam
Identificare
Număr CAS28911-01-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5556[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00897  Modificați la Wikidata
ChemSpider5355[4]  Modificați la Wikidata
UNII1HM943223R[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD00387[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL646[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05CD05[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC1=NN=C2N1C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=NC2)C4=CC=CC=C4Cl[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C17H12Cl2N4/c1-10-21-22-16-9-20-17(12-4-2-3-5-14(12)19)13-8-11(18)6-7-15(13)23(10)16/h2-8H,9H2,1H3[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₇H₁₂Cl₂N₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară342,044 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Triazolamul este un medicament din clasa triazolo-1,4-benzodiazepinelor, fiind utilizat în tratamentul insomniei.[8][9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]

Prezintă efecte anxiolitice, hipnotice și sedative, anticonvulsivante și miorelaxante.[10]

Molecula a fost patentată în 1970 și a fost aprobată pentru uz medical în 1982.[11]

Utilizări medicale

Triazolamul este indicat în tratamentul de scurtă durată al tulburărilor de somn de etiologie variată, care sunt severe sau invalidante.[8][9] Prezintă un timp scurt de acțiune, de aceea este utilizat la pacienții care au dificultăți de adormire sau de menținere a somnului.[12]

Farmacologie

Ca toate benzodiazepinele, triazolamul acționează ca modulator alosteric pozitiv al receptorului de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (R GABAA), reducând excitabilitatea neuronilor.[9][13]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d triazolam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Triazolam”, triazolam (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Triazolam (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b triazolam (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b TRIAZOLAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Triazolam (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b c „Triazolam”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ a b c „Triazolam”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  10. ^ Mandrioli R, Mercolini L, Raggi MA (octombrie 2008). „Benzodiazepine metabolism: an analytical perspective”. Curr. Drug Metab. 9 (8): 827–44. doi:10.2174/138920008786049258. PMID 18855614. Arhivat din original la . 
  11. ^ Shorter, Edward (). „B”. A Historical Dictionary of Psychiatry. Oxford University Press. ISBN 9780190292010. 
  12. ^ Rickels K. (). „The clinical use of hypnotics: indications for use and the need for a variety of hypnotics”. Acta Psychiatr Scand Suppl. 74 (S332): 132–41. doi:10.1111/j.1600-0447.1986.tb08990.x. PMID 2883820. 
  13. ^ Oelschläger H. (). „Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines”. Schweiz Rundsch Med Prax. 78 (27–28): 766–72. PMID 2570451. 

Vezi și