Atovaquonă
Astăzi, Atovaquonă este un subiect care menține societatea în dezbatere și reflecție constantă. De la origini și până în prezent, Atovaquonă a fost obiect de studiu, admirație și controversă. Impactul său asupra vieții de zi cu zi a oamenilor este de netăgăduit, iar influența sa în domenii precum politica, cultura, tehnologia și educația este evidentă. De-a lungul istoriei, Atovaquonă a evoluat și s-a adaptat nevoilor și cerințelor societății, devenind un element indispensabil în viața modernă. În acest articol, vom explora diferite aspecte și perspective legate de Atovaquonă, analizând importanța acestuia, consecințele și viitorul său.
| Atovaquonă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 95233-18-4[1][2]  |
| PubChem | 74989 |
| DrugBank | DB01117 |
| ChemSpider | 10482034[3] |
| UNII | Y883P1Z2LT[2] |
| KEGG | D00236[4] |
| ChEMBL | CHEMBL1450[5] |
| Cod ATC | P01AX06[6] |
| SMILES | C1=CC2=C(C=C1)C(=O)C(=C(C2=O)C3CCC(CC3)C4=CC=C(C=C4)Cl)O[2] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C22H19ClO3/c23-16-11-9-14(10-12-16)13-5-7-15(8-6-13)19-20(24)17-3-1-2-4-18(17)21(25)22(19)26/h1-4,9-13,15,26H,5-8H2/t13-,15-[2] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₂₂H₁₉ClO₃[6] |
| Masă molară | 366,1023 u.a.m.[5] |
| Date fizice | |
| Punct de topire | 222 °C |
Modifică date / text  | |
Atovaquona este un antiprotozoaric derivat de naftochinonă, fiind utilizat în tratamentul unor infecții protozoarice.[7][8] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]
Utilizări medicale
Atovaquona este utilizată în tratamentul și profilaxia următoarelor infecții:[7][8]
- pneumonie produsă de Pneumocystis jirovecii, cazuri ușoare[9][10]
- toxoplasmoză[11]
- malarie (fiind un agent antimalaric), în asociere cu proguanil, însă există multe forme de malarie rezistente care nu răspund la tratament[12]
- babesioză, de obicei în asociere cu azitromicină orală.[13]
Note
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l atovaquone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b Atovaquone (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b atovaquone (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b c d ATOVAQUONE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b c d Atovaquone (în engleză), DrugBank,
- ^ a b „Atovaquone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- ^ a b c „Atovaquone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ^ Hughes W, Leoung G, Kramer F et al. (mai 1993). „Comparison of atovaquone (566C80) with trimethoprim-sulfamethoxazole to treat Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS”. N. Engl. J. Med. 328 (21): 1521–7. doi:10.1056/NEJM199305273282103. PMID 8479489.
- ^ Dohn MN, Weinberg WG, Torres RA et al. (august 1994). „Oral atovaquone compared with intravenous pentamidine for Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. Atovaquone Study Group”. Ann. Intern. Med. 121 (3): 174–80. doi:10.7326/0003-4819-121-3-199408010-00003. PMID 7880228.
- ^ Djurković-Djaković O, Milenković V, Nikolić A, Bobić B, Grujić J (decembrie 2002). „Efficacy of atovaquone combined with clindamycin against murine infection with a cystogenic (Me49) strain of Toxoplasma gondii”. J. Antimicrob. Chemother. 50 (6): 981–7. doi:10.1093/jac/dkf251. PMID 12461021.
- ^ Färnert A, Lindberg J, Gil P et al. (martie 2003). „Evidence of Plasmodium falciparum malaria resistant to atovaquone and proguanil hydrochloride: case reports”. BMJ. 326 (7390): 628–9. doi:10.1136/bmj.326.7390.628. PMC 151974
. PMID 12649236.
- ^ Krause PJ, Lepore T, Sikand VK (noiembrie 2000). „Atovaquone and azithromycin for the treatment of babesiosis”. N. Engl. J. Med. 343 (20): 1454–8. doi:10.1056/NEJM200011163432004. PMID 11078770.
