În acest articol, vom aprofunda în lumea fascinantă a lui Furazolidonă, explorând originile, evoluția și relevanța sa astăzi. Furazolidonă a fost subiect de interes și dezbatere de mulți ani, iar influența sa se extinde în diverse domenii ale societății. În acest sens, vom analiza în profunzime diferitele aspecte care fac din Furazolidonă un subiect atât de incitant, de la impactul său asupra culturii populare până la importanța sa în domeniul academic și științific. Pregătește-te să descoperi toate aspectele fascinante ale lui Furazolidonă și să te cufunda într-o călătorie care te va conduce să înțelegi mai bine relevanța sa în lumea de astăzi.
Furazolidonă | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 67-45-8[1][2] ![]() |
PubChem | 5323714[3] ![]() |
DrugBank | DB00614 ![]() |
ChemSpider | 4481255[4] ![]() |
UNII | 5J9CPU3RE0[1] ![]() |
KEGG | C07999[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1103[6] ![]() |
Cod ATC | G01AX06[7] ![]() |
SMILES | C1COC(=O)N1N=CC2=CC=C(O2)(=O)[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C8H7N3O5/c12-8-10(3-4-15-8)9-5-6-1-2-7(16-6)11(13)14/h1-2,5H,3-4H2/b9-5+[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₈H₇N₃O₅[3] ![]() |
Masă molară | 225,03857 u.a.m.[3] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Furazolidon este un medicament antiprotozoaric din clasa nitrofuranilor.[8] Este și un inhibitor de monoaminoxidază.[9] Este folosit de obicei pentru tratamentul diareei, holerei și al salmonelozei de origine bacteriană și protozoarică (cauzată de Giardia lamblia).
Folosirea sa a fost interzisă pentru animale în Uniunea Europeană începând din 1995, datorită efectului carcinogen al compusului.[10]