Furazolidonă

În acest articol, vom aprofunda în lumea fascinantă a lui Furazolidonă, explorând originile, evoluția și relevanța sa astăzi. Furazolidonă a fost subiect de interes și dezbatere de mulți ani, iar influența sa se extinde în diverse domenii ale societății. În acest sens, vom analiza în profunzime diferitele aspecte care fac din Furazolidonă un subiect atât de incitant, de la impactul său asupra culturii populare până la importanța sa în domeniul academic și științific. Pregătește-te să descoperi toate aspectele fascinante ale lui Furazolidonă și să te cufunda într-o călătorie care te va conduce să înțelegi mai bine relevanța sa în lumea de astăzi.

Furazolidonă
Identificare
Număr CAS67-45-8[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5323714[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00614  Modificați la Wikidata
ChemSpider4481255[4]  Modificați la Wikidata
UNII5J9CPU3RE0[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC07999[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1103[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCG01AX06[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₈H₇N₃O₅[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară225,03857 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Furazolidon este un medicament antiprotozoaric din clasa nitrofuranilor.[8] Este și un inhibitor de monoaminoxidază.[9] Este folosit de obicei pentru tratamentul diareei, holerei și al salmonelozei de origine bacteriană și protozoarică (cauzată de Giardia lamblia).

Folosirea sa a fost interzisă pentru animale în Uniunea Europeană începând din 1995, datorită efectului carcinogen al compusului.[10]

Note

  1. ^ a b c d Furazolidone (în engleză), DrugBank, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Furazolidon”, furazolidone (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b (E)-Furazolidone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b Furazolidone (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b FURAZOLIDONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Furazolidone (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ „Furazolidone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ A.M. Timperio; H.A. Kuiper & L. Zolla (februarie 2003). „Identification of a furazolidone metabolite responsible for the inhibition of amino oxidases”. Xenobiotica. 33 (2): 153–167. doi:10.1080/0049825021000038459. PMID 12623758. 
  10. ^ „Analytical methods for nitrofurans: Lessons to be learned and new developments” (în Engleza). 

Vezi și