Fexofenadină

În lumea de astăzi, Fexofenadină a devenit un subiect de mare relevanță și dezbatere constantă. Odată cu progresul tehnologiei și cu evoluția constantă a societății, Fexofenadină a dobândit un rol fundamental în diverse domenii, de la politică și economie la cultură și divertisment. De-a lungul istoriei, Fexofenadină a fost subiect de studiu, analiză și discuție, ceea ce a condus la o gamă largă de opinii și perspective cu privire la importanța și impactul său asupra vieții de zi cu zi. În acest articol, vom explora diferitele fațete ale Fexofenadină și impactul său asupra lumii moderne, precum și implicațiile pe care le are pentru viitor.

Fexofenadină
Identificare
Număr CAS83799-24-0[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem3348[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00950  Modificați la Wikidata
ChemSpider3231[4]  Modificați la Wikidata
UNIIE6582LOH6V[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC06999[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL914[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCR06AX26[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CC(C)(C1=CC=C(C=C1)C(CCCN2CCC(CC2)C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O)C(=O)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₃₂H₃₉NO₄[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară501,287909 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Fexofenadina este un antihistaminic H1 derivat de piperidină, de generația a 2-a, fiind utilizat în tratamentul alergiilor, în special al urticariei cronice idiopatice și rinitei alergice sezoniere.[9][10][11][12] Calea de administrare este orală.[9]

Molecula a fost patentată în 1979 și a fost aprobată pentru uz medical în 1996.[13] Este disponibilă sub formă de medicament generic.[14] Este metabolitul terfenadinei.[15]

Utilizări medicale

Fexofenadina este utilizată ca tratament simptomatic în alergii:[9][10][11][16]

  • Rinită alergică
  • Urticarie cronică idiopatică

Farmacocinetică

  • Absorbție orală bună, concentrații plasmatice maxime atinse după 1-3 ore de la administrare.[11]
  • Distribuție: legare în procent 60-70% de proteinele plasmatice.[11]
  • Metabolizare: este substrat al CYP3A4, dar doar 5% este metabolizată hepatic.
  • Eliminare: majoritar netransformat în bilă, fecale (80%) și urină (aproximativ 10%).[11]

Reacții adverse

Fiind un antihistaminic de generația a 2-a, produce foarte rar sau deloc sedare.[9] Poate produce cefalee.[11]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d fexofenadine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „fexofenadină”, fexofenadine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Fexofenadine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b fexofenadine (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b FEXOFENADINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Fexofenadine (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „fexofenadină”, fexofenadine (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c d „Fexofenadine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în februarie 2020. 
  10. ^ a b „Fexofenadine”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în februarie 2020. 
  11. ^ a b c d e f „Rezumatul caracteristicilor produsului - Ewofex 180 mg,comprimate filmate” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în februarie 2020. 
  12. ^ Bachert, C (mai 2009). „A review of the efficacy of desloratadine, fexofenadine, and levocetirizine in the treatment of nasal congestion in patients with allergic rhinitis”. Clin Ther. 31 (5): 921–44. doi:10.1016/j.clinthera.2009.05.017. PMID 19539095. 
  13. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (). Analogue-based Drug Discovery (în engleză). John Wiley & Sons. p. 548. ISBN 9783527607495. 
  14. ^ „Dr. Reddy's announces the launch of Over-the-Counter Fexofenadine HCl and Pseudoephedrine HCl extended release tablets”. Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. . Arhivat din original la . Accesat în . 
  15. ^ Daniel Lednicer (). The Organic Chemistry of Drug Synthesis. 6. New York: Wiley Interscience. pp. 38–40. ISBN 978-0-471-24510-0. 
  16. ^ Compalati, E; Baena-Cagnani, R; Penagos, M; Badellino, H; Braido, F; Gómez, RM; Canonica, GW; Baena-Cagnani, CE (). „Systematic review on the efficacy of fexofenadine in seasonal allergic rhinitis: a meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials”. International Archives of Allergy and Immunology. 156 (1): 1–15. doi:10.1159/000321896. PMID 21969990. 

Vezi și