Amikacină este un subiect care a captat atenția a milioane de oameni din întreaga lume. Fie datorită relevanței sale istorice, a impactului său asupra societății actuale, fie pur și simplu a capacității sale de a genera controverse, Amikacină este un subiect care merită explorat și analizat în profunzime. De-a lungul anilor, a stârnit dezbateri și reflecții nesfârșite, demonstrându-și importanța în diverse sfere ale vieții umane. În acest articol, vom aprofunda în diferitele aspecte ale Amikacină, examinând impactul său asupra culturii, politicii, științei și vieții de zi cu zi. Printr-o analiză detaliată și obiectivă, ne propunem să facem lumină asupra acestui subiect atât de relevant astăzi.
Amikacină | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 37517-28-5[1][2] ![]() |
PubChem | 37768[3] ![]() |
DrugBank | DB00479 ![]() |
ChemSpider | 34635[4] ![]() |
UNII | 84319SGC3C[1] ![]() |
KEGG | C06820[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL177[6] ![]() |
Cod ATC | J01GB06[7] ![]() |
SMILES | C1C(C(C(C(C1NC(=O)C(CCN)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)N)O)O)OC3C(C(C(C(O3)CN)O)O)O)N[3] ![]() |
InChI | InChI=InChI=1S/C22H43N5O13/c23-2-1-8(29)20(36)27-7-3-6(25)18(39-22-16(34)15(33)13(31)9(4-24)37-22)17(35)19(7)40-21-14(32)11(26)12(30)10(5-28)38-21/h6-19,21-22,28-35H,1-5,23-26H2,(H,27,36)/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,12+,13+,14+,15-,16+,17-,18+,19-,21+,22+/m0/s1[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₂₂H₄₃N₅O₁₃[3] ![]() |
Masă molară | 585,286 u.a.m.[8] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Amikacina este un antibiotic cu acțiune bactericidă din clasa aminoglicozidelor, derivat de kanamicină, fiind utilizat în tratamentul unor infecții bacteriene.[9][10] Printre acestea se numără infecții intra-abdominale, meningite, pneumonii, septicemie, infecții de tract urinar și inclusiv tuberculoză multidrug-rezistentă și nocardioză.[9][10] Căile de administrare disponibile sunt intravenoasă și intramusculară.[9]
Molecula a fost patentată în anul 1971 iar prima formă disponibilă comercial a apărut în anul 1976.[11][12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13]
Ototoxicitate și nefrotoxicitate. Utilizat în timpul sarcinii, poate produce surzenie permanentă noului-născut.[9]