Zaleplonă

În acest articol, vom explora lumea fascinantă a lui Zaleplonă, un subiect care a captat atenția oamenilor de toate vârstele și mediile. Fie că vorbim despre viața și realizările lui Zaleplonă, despre impactul lui Zaleplonă asupra societății contemporane sau despre implicațiile viitoare ale Zaleplonă, acest subiect va genera cu siguranță dezbateri pasionale și reflecții de tot felul. Pe parcursul acestui articol, ne vom scufunda în diferite aspecte ale Zaleplonă, examinând importanța, provocările și oportunitățile potențiale ale acestuia. Indiferent de punctul tău de vedere despre Zaleplonă, suntem siguri că vei găsi acest articol informativ, distractiv și perspicace.

Zaleplonă
Identificare
Număr CAS151319-34-5[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5719[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00962  Modificați la Wikidata
ChemSpider5517[4]  Modificați la Wikidata
UNIIS62U433RMH[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07484[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1521[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05CF03[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CCN(C1=CC=CC(=C1)C2=CC=NC3=C(C=NN23)C#N)C(=O)C[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C17H15N5O/c1-3-21(12(2)23)15-6-4-5-13(9-15)16-7-8-19-17-14(10-18)11-20-22(16)17/h4-9,11H,3H2,1-2H3[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₇H₁₅N₅O[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară305,12766 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Zaleplona (uneori denumită și zalepon) este un medicament sedativ-hipnotic utilizat în tratamentul insomniilor.[9][10][11] Face parte din categoria hiponoticelor non-benzodiazepinice, subclasa pirazolopirimidinelor.[12] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[9]

Utilizări medicale

Zaleplona este utilizată pentru tratamentul insomniilor severe, invalidante, sau care induc epuizare extremă.[9][10][11][13] Administrarea este orală și se face înainte de culcare.[11]

Farmacologie

Zaleplona se leagă de situsul de legare specific benzodiazepinelor de pe receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (GABAA), acționând ca modulator alosteric pozitiv al acestuia. Această acțiune duce la diminuarea excitabilității neuronilor.[14] Prezintă un timp de înjumătățire foarte scurt, ceea ce presupune faptul că administrarea sa va avea ca urmare foarte puține efecte reziduale în ziua următoare.[15][16]

Note

  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d zaleplon (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Zaleplonă”, zaleplon (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Zaleplon (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b zaleplon (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b ZALEPLON (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Zaleplon (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Zaleplonă”, zaleplon (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b c „Zaleplon”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b „Zaleplon”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - Andante: zaleplon 5 mg/capsulă” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Accesat în . 
  12. ^ Elie R, Rüther E, Farr I, Emilien G, Salinas E (august 1999). „Sleep latency is shortened during 4 weeks of treatment with zaleplon, a novel nonbenzodiazepine hypnotic. Zaleplon Clinical Study Group”. The Journal of Clinical Psychiatry. 60 (8): 536–44. doi:10.4088/JCP.v60n0806. PMID 10485636. 
  13. ^ Huedo-Medina TB, Kirsch I, Middlemass J, Klonizakis M, Siriwardena AN (decembrie 2012). „Effectiveness of non-benzodiazepine hypnotics in treatment of adult insomnia: meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration”. BMJ. 345: e8343. doi:10.1136/bmj.e8343. PMC 3544552 Accesibil gratuit. PMID 23248080. 
  14. ^ Jufe GS (). „”. Vertex. 18 (74): 294–9. PMID 18265473. 
  15. ^ Patat A, Paty I, Hindmarch I (iulie 2001). „Pharmacodynamic profile of Zaleplon, a new non-benzodiazepine hypnotic agent”. Human Psychopharmacology. 16 (5): 369–392. doi:10.1002/hup.310. PMID 12404558. 
  16. ^ Rowlett JK, Spealman RD, Lelas S, Cook JM, Yin W (ianuarie 2003). „Discriminative stimulus effects of zolpidem in squirrel monkeys: role of GABA(A)/alpha1 receptors”. Psychopharmacology. 165 (3): 209–15. doi:10.1007/s00213-002-1275-z. PMID 12420154. 

Vezi și