Zopiclonă

Astăzi, Zopiclonă este un subiect care generează mare interes și dezbatere în societate. Multă vreme, Zopiclonă a fost subiect de studiu și analiză, dar de-a lungul timpului a căpătat o și mai mare relevanță. Acest subiect a captat atenția experților și profesioniștilor din diverse domenii, care s-au dedicat cercetării și aprofundării diferitelor sale aspecte. Fie datorită impactului său asupra vieții de zi cu zi, asupra politicii, culturii sau tehnologiei, Zopiclonă a devenit astăzi un punct de referință inevitabil. În acest articol, vom explora în detaliu diferitele fațete ale Zopiclonă și influența sa asupra societății noastre.

Zopiclonă
Identificare
Număr CAS43200-80-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem5735[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01198  Modificați la Wikidata
ChemSpider5533[4]  Modificați la Wikidata
UNII03A5ORL08Q[1]  Modificați la Wikidata
KEGGD01372[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL135400[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN05CF01[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CN1CCN(CC1)C(=O)OC2C3=NC=CN=C3C(=O)N2C4=NC=C(C=C4)Cl[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C17H17ClN6O3/c1-22-6-8-23(9-7-22)17(26)27-16-14-13(19-4-5-20-14)15(25)24(16)12-3-2-11(18)10-21-12/h2-5,10,16H,6-9H2,1H3[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₇H₁₇ClN₆O₃[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară388,105066 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Zopiclona este un medicament sedativ-hipnotic utilizat în tratamentul insomniilor.[9][10][11] Face parte din categoria hiponoticelor non-benzodiazepinice, subclasa ciclopirolone. Calea de administrare disponibilă este cea orală.[11] Eszopiclona este stereoizomerul său activ.

Utilizări medicale

Zopiclona este utilizată pentru tratamentul de scurtă durată al insomniilor severe, tranzitorii sau ocazionale.[9][10][11] Utilizarea sa pe termen lung este contraindicată, deoarece este un medicament care induce toleranță și dependență.[12][13]

Farmacologie

Zopiclona se leagă de situsul de legare specific benzodiazepinelor (BZ) de pe receptorul de tip A pentru acidul gama-aminobutiric (GABAA), acționând ca modulator alosteric pozitiv al acestuia. Această acțiune duce la diminuarea excitabilității neuronilor, inducând efectele sedativ-hipnotice.[10] De asemenea, prezintă unele efecte anxiolitice, miorelaxante și anticonvulsivante, dar slabe.[14]

Note

  1. ^ a b c d zopiclone (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Zopiclonă”, zopiclone (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b zopiclone (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b zopiclone (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b ZOPICLONE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Zopiclone (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Zopiclonă”, zopiclone (în engleză), PubChem, accesat în  
  9. ^ a b „Zopiclone”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  10. ^ a b c „Zopiclone”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în . 
  11. ^ a b c „Rezumatul caracteristicilor produsului - IMOVANE: zopiclonă 7,5 mg / comprimat filmat” (PDF). Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România. Arhivat din original (PDF) la . Accesat în . 
  12. ^ „What's wrong with prescribing hypnotics?”. Drug Ther Bull. 42 (12): 89–93. decembrie 2004. doi:10.1136/dtb.2004.421289. PMID 15587763. 
  13. ^ Touitou Y (iulie 2007). „”. Ann Pharm Fr (în French). 65 (4): 230–238. doi:10.1016/s0003-4509(07)90041-3. PMID 17652991. 
  14. ^ Röschke, J; Mann, K; Aldenhoff, Jb; Benkert, O (martie 1994). „Functional properties of the brain during sleep under subchronic zopiclone administration in man”. European Neuropsychopharmacology. 4 (1): 21–30. doi:10.1016/0924-977X(94)90311-5. ISSN 0924-977X. PMID 8204993. 

Vezi și