Cefuroximă

În zilele noastre, Cefuroximă a devenit un subiect de mare relevanță în societatea noastră. Fie datorită impactului său asupra vieții de zi cu zi a oamenilor, influenței sale în sfera economică, politică sau socială, fie relevanței sale în contextul istoric, Cefuroximă a captat atenția și interesul a milioane de oameni din întreaga lume. În acest articol, vom explora diferitele aspecte legate de Cefuroximă, de la origini până la evoluția sa actuală, inclusiv impactul său asupra diferitelor zone ale vieții umane. În plus, vom analiza perspectivele de viitor ale Cefuroximă și posibilele implicații pe care le are pentru viitorul societății.

Cefuroximă

Formula structurală
Denumiri
Nume IUPAC(6R,7R)-Acid 4-(carbamoiloximetil)-8- amino -7-oxo- 2-tia-6-azabiciyclooct -4-en-5-carboxilic
Identificare
Număr CAS55268-75-2
PubChem5479529[1]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01112  Modificați la Wikidata
ChemSpider4586393[2]  Modificați la Wikidata
UNIIO1R9FJ93ED[3]  Modificați la Wikidata
KEGGC06894[4]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1436[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCJ01DC02
SMILES
CON=C(C1=CC=CO1)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)COC(=O)N)C(=O)O[1]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9-/t10-,14-/m1/s1[1]  Modificați la Wikidata
Date clinice
Cale de administrareorală
intramusculară
intravenoasă
Date farmacocinetice
Biodisponibilitate37% pe stomacul gol
52 % după ingestia de alimente
Metabolismsub formă de axetil este metabolizat la acetaldehidă și acid acetic
Timp de înjumătățire80 minute
Mod de excrețierenală (66-100%)
Date chimice
FormulăC16H16N4O8S
Masă molară424,386 g/mol
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Cefuroxima este un antibiotic din grupa cefalosporinelor de a II -a generație rezistentă la majoritatea beta-lactamazelor cu efect asupra unui spectru larg de germeni grampozitivi și gramnegativi.

Indicații terapeutice

Este indicat în tratamentul infecțiilor produse de germeni sensibil avînd o bună stabilitate față de beta-lactamazele bacteriene, este activ și față de multe tulpini rezistente la ampicilină și amoxicilină.

Specii sensibile: Staphylococcus sensibil sau nu la peniciline, Streptococcus (cu excepția streptococilor din grupa D), Corynebacterium, Clostridium (cu excepția Clostridium difficile), Escherichia coli, Klebsiella, Proteus mirabilis, Providentia, Salmonella, Shigella, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile de Haemophilus influenzae rezistente la ampiciline), Haemophilus para-influenzae, Branhamella catarrhalis, Neisseria meningitidis și N. gonorrhoeae (producători sau nu de penicilinaze)

Specii de obicei rezistente (CMI 32 mcg/ml): Staphylococcus meticilin-rezistent, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Proteus vulgaris, Serratia, Pseudomonas spp, Clostridium difficile, Campylobacter spp, Acinetobacter.

Specii inconstant sensibile: Proteus morganii, Proteus rettgeri, Enterobacter, Citrobacter.

Note

  1. ^ a b c d e f g h i j „Cefuroxime”, cefuroxime (în engleză), PubChem, accesat în  
  2. ^ a b Cefuroxime (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  3. ^ a b cefuroxime (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  4. ^ a b cefuroxime (în engleză), ChEBI, accesat în  
  5. ^ a b CEFUROXIME (în engleză), ChEMBL, accesat în